YY-T 1701-2020 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V-Ti-6Al-4V ELI粉末

ICS 11.040.30 YY C 30 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1701—2020 用于增材制造的医用 Ti-6AI-4V/Ti-6AI-4V ELI 粉末 Medical grade Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELIpowder used for additive manufacturing 2020-06-30发布 2021-06-01实施国家药品监督管理局发布 YY/T1701—2020 目次前言 1 范围 2 规范性引用文件术语和定义 3 性能要求 4 5 试验方法检验规则 6 标识、包装、运输、贮存质量证明文件参考文献·· YY/T1701—2020 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由中国食品药品检定研究院归口。本标准起草单位：北京爱康宜诚医疗器材有限公司、中国食品药品检定研究院、天津市医疗器械质量监督检验中心、中航迈特粉冶科技（北京)有限公司、西安欧中材料科技有限公司、上海材料研究所、江苏威拉里新材料科技有限公司、广州纳联材料科技有限公司。本标准主要起草人：杨昭鹏、王彩梅、魏崇斌、王春仁、韩倩倩、赵丹妹、方玉、王蕊、姜熙、高正江、左振博、朱德祥、许荣玉、李博。 I

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本文档由人生无常于 2025-04-21 22:43:59上传分享